Аневризма межпредсердной перегородки (МПП): причины и лечение

Из этой статьи вы узнаете: что такое аневризма межпредсердной перегородки (сокращенно МПП), ее виды. Причины патологии, какие могут быть симптомы. Когда лечение необходимо, а когда нет.

При аневризме межпредсердной перегородки происходит ее искривление в левую или правую сторону.

Мпс у новорожденных

Аневризмой считают выпячивание межпредсердной перегородки размером в 10 мм и более. Меньшее ее искривление могут признать вариантом нормы, если это не сопровождается дополнительными патологиями.

Сама по себе аневризма – не опасная патология, и специальное ее лечение обычно не требуется, особенно, если пациента не беспокоят никакие симптомы.

Однако в любом случае, если у вас такое отклонение, наблюдайтесь у кардиолога и проходите профилактический осмотр раз в год.

Виды, причины, механизм развития аневризмы МПП

В зависимости от ее формы, различают:

  • выпячивание в левое предсердие;
  • выпячивание в правое предсердие;
  • S-образную аневризму.

Мпс у новорожденных

Большого клинического значения эта классификация не имеет. Единственное, что можно отметить – S-образное искривление более опасно, чем лево- или правостороннее.

Также аномалия может быть как врожденной, так и приобретенной.

Врожденная форма аневризмы

Врожденная аневризма МПП диагностируется при плановом осмотре младенца.

Она появляется из-за генетической предрасположенности (если в роду у кого-то была данная проблема, это может передаться ребенку) либо же из-за нарушений эмбрионального развития. Сердечно-сосудистая система плода может пострадать от вредных привычек матери, сильных стрессов во время беременности, а также перенесенных в период вынашивания инфекционных заболеваний.

Врожденная аневризма развивается по следующему принципу. В межпредсердной перегородке эмбриона есть небольшое отверстие – овальное окно. В норме оно полностью зарастает у детей сразу после рождения. В патологическом случае оно может не закрыться совсем (тогда у пациента диагностируют открытое овальное окно) либо закрыться очень тонким слоем ткани (тогда эта тонкая часть перегородки растягивается и прогибается в одну из сторон, формируя аневризму).

Мпс у новорожденных


Приобретенная форма

Приобретенную выявляют у взрослых, в основном в возрасте старше 50 лет. Она может возникнуть как следствие инфаркта миокарда либо как возрастное изменение, вызванное старением организма.

Возможные симптомы аневризмы МПП?

В большинстве случаев сама по себе аневризма межпредсердной перегородки не вызывает никаких неприятных симптомов ни у взрослых, ни у детей. Поэтому диагностировать ее, опираясь на жалобы больного, невозможно. Чтобы выявить эту аномалию, нужно регулярно проходить профилактический медосмотр. Однако и во время него не всегда врачи назначают УЗИ сердца, поэтому пациент может долгое время даже не знать о своем пороке сердца.

У новорожденных детей патология может иногда проявляться в замедленном наборе веса. В таком случае врачи назначают комплексное обследование, в ходе которого обследуется не только сердце.

У детей подросткового возраста, которые имеют аневризму МПП, может быть понижена выносливость, они могут плохо переносить интенсивные физические нагрузки (такие как сдача нормативов на физкультуре или посещение спортивной секции). Это объясняется тем, что в подростковом возрасте из-за интенсивного роста и полового созревания сердечно-сосудистая система и так получает большую нагрузку. Неприятные симптомы обычно проходят с возрастом.

Однако если ребенок не жалуется на плохое самочувствие и быструю утомляемость, аневризма межпредсердной перегородки не является противопоказанием к физкультуре и спорту.

Диагностика

Для выявления заболевания используют Эхо КГ (УЗИ сердца).


Мпс у новорожденных

Процедура происходит абсолютно безболезненно, поэтому применяют ее и для диагностики сердечных патологий у детей, в том числе и новорожденных. Во время УЗИ пациент раздевается до пояса, ложится на кушетку на спину, врач наносит специальный гель и начинает исследовать сердце с помощью УЗИ аппарата. Затем врач попросит обследуемого повернуться на левый бок, чтобы посмотреть на сердце в другой проекции. Перед процедурой желательно не наедаться (по крайней мере за час до диагностики). С собой нужно иметь полотенце, чтобы постелить его на кушетку, и пару салфеток, чтобы потом вытереть с тела гель.

С помощью Эхо КГ можно выявить не только аневризму МПП, но и другие пороки, а также оценить работоспособность сердца и состояние всех четырех его камер.

Осложнения

Если аневризма большая по площади, из-за нее могут возникать такие отклонения:

  • артериальная гипотензия (пониженное давление);
  • аритмия;
  • сердечная недостаточность первой степени.

Обычно они появляются у детей в подростковом возрасте и у пожилых людей.

Более опасное осложнение аневризмы – разрыв межпредсердной перегородки в месте выпячивания. Несмотря на то, что звучит это очень пугающе, к смерти такое явление сразу не приводит. На месте разрыва формируется дефект, который влияет в дальнейшем на работу сердца (вызывает сердечную недостаточность, аритмии).

Мпс у новорожденных

У детей и подростков может произойти разрыв МПП в месте искривления, если:


  • Аневризма большая по площади.
  • Ребенок получает чрезмерные физические нагрузки. Особенно, если они начались резко. Например, ребенок вел малоподвижный образ жизни, прогуливал уроки физкультуры, а потом начал посещать спортивную секцию без предварительной подготовки.
  • У него появились вредные привычки (курение, употребление алкоголя, злоупотребление энергетиками).
  • У него серьезные проблемы с питанием (ест много фаст-фуда, продуктов с высоким содержанием вредных добавок, отказывается есть нормальную пищу).
  • Подросток постоянно недосыпает (по ночам ходит на дискотеки или готовится к контрольным).
  • Он имеет лишний вес.

Чаще для того, чтобы спровоцировать разрыв перегородки, необходимо сочетание нескольких факторов из перечисленных выше.

У взрослых МПП разрывается на месте аневризмы по тем же причинам, что и у детей, а также:

  • из-за эмоционального перенапряжения на работе;
  • из-за старения организма.

Мпс у новорожденных

Есть данные, что у пожилых людей с аневризмой МПП повышен риск образования тромбов.

Лечение и образ жизни при аневризме МПП

Аневризма межпредсердной перегородки, которая не осложнена открытым овальным отверстием, не требует специальной терапии. Медикаментозное лечение применяется только в случае, если аневризма вызывает сильную гипотонию, аритмии или сердечную недостаточность.

Использованные источники: okardio.com

Аневризма МПП и методы её лечения у новорожденного ребёнка


  • Причины появления аневризмы МПП у новорожденных
  • Симптомы аневризмы у детей
  • Лечение аневризмы у детей
    • Противопоказания для проведения операции на сердце у ребенка
  • Консервативное лечение аневризмы

Аневризмой МПП у новорожденного называют патологическое изменение стенок крупных кровеносных сосудов, которое может привести к выпячиванию отдельного участка. Аневризма может развиться еще при внутриутробном состоянии из-за неправильного развития сердечно-сосудистой системы. Аневризма может развиться и у новорожденных детей из-за негативного воздействия продолжительного громкого плача или из-за напряжения во время затрудненного акта дефекации. Причиной развития аневризмы у детей постарше может стать перенесение травм.

Мпс у новорожденных

Аневризму МПП (межпредсердной перегородки) у грудничков относят к врожденным порокам сердца. Если данный диагноз поставили вашему малышу, постарайтесь не поддаваться панике. В первую очередь следует ознакомиться с тем, что такое аневризма межпредсердной перегородки, как ее лечить и какие меры профилактики заболевания следует соблюдать.


Обычно аневризма появляется на том месте, где перегородка более истончена. Проблема в том, что при внутриутробном развитии в межпредсердной перегородке существует небольшое отверстие, которому положено закрыться после рождения ребенка. Чаще всего так и происходит, однако у некоторых там так и остается «тонкое место», которое со временем начинает растягиваться и выпячиваться, образуя аневризму.

Мпс у новорожденныхДефекты МПП у новорожденных классифицируют по месту расположения на перегородке, они могут быть:

Также аневризму МПП у новорожденных подразделяют по размеру выпячивания в любую из сторон. В исключительных случаях наблюдается абсолютное отсутствие межпредсердной перегородки.

Причины появления аневризмы МПП у новорожденных

Большинство ученых склоняются к тому, что аневризма у малышей появляется из-за плохой наследственности. Часто этим заболеванием страдают отец или мать новорожденного. Нередки случаи, когда аневризму диагностируют у тех малышей, у которых был риск выкидыша или которые перенесли попытки срыва беременности.

Другая причина появления аневризмы у малыша — перенесение матерью во время беременности какого-либо заболевания. Даже грипп может оказать серьезную опасность для сердца ребенка, который находится внутри утробы. Поэтому мамам, которые хотят родить здорового малыша, следует позаботиться об этом еще до факта зачатия.


Все инфекционные болезни должны быть залечены до момента наступления беременности. Также следует провести тщательную диагностику организма и поинтересоваться, какие наследственные заболевания имеются у отца ребенка.

Симптомы аневризмы у детей

Мпс у новорожденныхВ течение первых недель жизни у новорожденного, имеющего данный дефект, наблюдается единственный симптом — слабовыраженный цианоз, который проявляется в синюшности кожи малыша. Последующие симптомы проявляются на 3-4 месяце жизни. Страшный диагноз — порок сердца — ставится обычно гораздо позже (на 2-3 году жизни). Имея небольшую аневризму (в пределах 10-15 мм), малыш нормально растет и развивается.

До 3-х лет у ребенка, страдающего аневризмой возможны проявления торможения психического и физического развития. Такие дети очень плохо набирают вес и часто болеют простудными и вирусными заболеваниями. Чуть в более старшем возрасте наблюдаются отставания в росте, проблемы развития половой системы. Ребенку с аневризмой тяжело выполнять продолжительные физические нагрузки.

На приеме у врача у больного ребенка диагностируют слишком бледную кожу, анатомические изменения в районе грудной клетки (сердце выпячено). Этот фактор обусловлен атрофией мышц и заметным увеличением правого желудочка сердца. Обычно граница сердца у больного ребенка расширена вверх и вправо. Это происходит при заметном увеличении легочного ствола и правого предсердия. Артериальное давление может быть слегка пониженным. При прослушивании сердца у детей от 7 лет может быть слышен систолический шум. При воздействии физических нагрузок на организм, шум начинает увеличиваться.


Диагноз изоляционного вторичного дефекта МПП детям ставят при наличии таких симптомов, как неинтенсивный переходящий цианоз в течение первых месяцев жизни, частые респираторные заболевания до 2-х лет жизни. На 2-ом году жизни у ребенка могут появиться первые признаки излишней нагрузки на правое предсердие, увеличение объема правого желудочка и симптомы перегрузки легочного круга кровообращения.

Мпс у новорожденныхСредняя продолжительность жизни при вторичной аневризме МПП — 40-45 лет, однако некоторые пациенты доживают и до 80 лет. Но даже в этом случае после 50 лет становятся инвалидами. Это происходит из-за повышения давления в легких. Случаются и положительные исключения — примерно у 3-5% детей происходит непроизвольное восстановление дефекта МПП.

У больных аневризмой часто диагностируется хроническая пневмония, которая возникает на фоне частых респираторных заболеваний. Некоторые новорожденные, страдающие аневризмой, умирают еще в грудном возрасте. Летальный исход фиксируют у 10% пациентов при присоединении ревматизма или вторичной пневмонии. Разрыв аневризмы возможен, если слишком долго откладывается операция. Коррекцию перегородки можно произвести лишь в случае, когда сброс крови высок. Во время операции дефект ушивается либо ставится синтетическая заплатка на перегородку.


Лечение аневризмы у детей

Данный дефект может быть исправлен лишь хирургическим путем. Если аневризма не увеличивается и не вызывает ухудшения здоровья, то ребенку делают операцию лишь после первого года жизни. До этого ребенок должен находиться под постоянным наблюдением врача. Поэтому все обследования, которые были назначены, должны быть произведены вовремя.

Хирургическое устранение дефекта можно производить по нескольким методикам. Первый метод заключается в удалении патологического выпячивания. Этот метод считается радикальным, вся процедура длится несколько часов.

Мпс у новорожденныхПоследовательность действий при проведении операции:

  1. Хирург обнажает сердце пациента.
  2. Осматривается левый желудочек.
  3. Рассматривается точное месторасположение аневризмы.
  4. Устанавливаются канюли в аорту.
  5. Выполняют принудительную остановку сердца. К больному подключают прибор искусственного кровообращения.
  6. Вскрывается аневризма. Хирург осматривает состояние левого желудочка. Ликвидируются имеющиеся сгустки крови.

Второй метод заключается в коррекции структуры левого желудочка. В настоящий момент данную манипуляцию выполняют путем замены патологического участка искусственным имплантатом (используется при диагностике аневризмы у ребенка).

Противопоказания для проведения операции на сердце у ребенка

  1. Нарушение функции почек и печени.
  2. Инфекционные заболевания.
  3. Онкологические заболевания.
  4. Повышенная температура тела.
  5. Непереносимость общего наркоза.
  6. Хроническая легочная недостаточность, пневмонии.
  7. Сердечная недостаточность 3-ей степени.
  8. Тяжелая форма сахарного диабета.

Консервативное лечение аневризмы

Если у грудничка аневризма МПП имеет незначительные размеры, то это может совсем никак не повлиять на качество его жизни. Однако соблюдать меры профилактики и регулярно наблюдаться у врача все-таки стоит.

Некоторым деткам операция противопоказана, они должны соблюдать меры профилактики и лечения особенно строго.

Мпс у новорожденныхВ первую очередь следует научиться планировать правильный режим дня. Необходимо правильно научиться сочетать отдых и занятия.

Не стоит запрещать ребенку двигаться. Небольшая физическая активность в виде ежедневных прогулок, езда на велосипеде положительно воздействует на работу сердца. Однако переутомлять ребенка тоже не стоит.

Питание должно быть хорошо сбалансировано. Желательно, чтобы весь первый год малыш получал грудное молоко. Это поможет снизить риск возникновения инфекционных заболеваний, которые часто вызывают осложнения, связанные с работой сердца.

При переходе на обычный режим питания в рационе малыша должно быть достаточное количество необходимых витаминов и минералов.

Следует регулярно проводить общеукрепляющую терапию: детскую гимнастику, массажи, ванны с лечебными травами. Родителям нужно тщательно избегать стрессовых ситуаций в жизни малыша и регулярно посещать невропатолога и терапевта.

Использованные источники: 1poserdcu.ru

Как выявить и лечить аневризму межпредсердной перегородки у детей

Аневризма межпредсердной перегородки у детей и взрослых является патологическим состоянием, характеризующимся изменением стенок крупных кровеносных сосудов. В результате чего наблюдается выпячивание отдельного участка сердца при ультразвуковом диагностировании. Аневризма у детей может развиться еще в утробе, при определенных нарушениях работы сердечно-сосудистой системы.

У новорожденных эта патология может возникнуть вследствие длительного и громкого плача, а также при затрудненной дефекации. Если говорить о детях старшего возраста, то у них аневризма межпредсердной перегородки (МПП) может появиться в результате перенесенных травм.

Мпс у новорожденныхАневризма МПП у новорожденного – это патология, относящаяся к порокам сердца. Обычно, когда ребенку ставят такой диагноз, у родителей начинается паника. Многие в растерянности и вообще не знают, как с этим жить дальше. Поэтому, чтобы исключить подобные страхи, необходимо выяснить, что это за болезнь, как ее лечить, а также какие меры профилактики необходимы.

Как правило, аневризма развивается в месте, где межпредсердная перегородка наиболее тонка. Но проблема заключается именно в том, что при внутриутробном развитии в МПП присутствует небольшое отверстие, закрывающееся уже после рождения малыша. Если же этого не происходит, и отверстие слишком большое, говорят о пороке сердца. В другом случае, отверстие закрывается, но остается так называемое тонкое место, растягивающееся, выпячивающееся по истечении времени может. Именно это явление и называют аневризмой МПП.

Различные дефекты межпредсердной перегородки у грудничков принято классифицировать по месту, где расположено выпячивание перегородки (нижнее, верхнее, переднее и заднее, центральное), а также по размеру выпячивания. В редких случаях наблюдается полное отсутствие перегородки.

Причины возникновения МПП у детей

Мпс у новорожденныхВ большинстве случаев, когда речь заходит о причинах появления аневризмы межпредсердной перегородки у малышей, ученые говорят о наследственном факторе. Поскольку именно он играет решающую роль в ее появлении у новорожденного. Обычно, если у родителей ранее выявляли аневризму, у их младенца тоже будет выпячивание перегородки. Также не исключают и плохое течение самой беременности: угрозу выкидыша, болезни матери во время беременности, а также попытку самостоятельно избавиться от ребенка медикаментозным путем (таблетками).

В целом, аневризма МПП возникает в результате:

  • Плохой наследственности.
  • Угрозе выкидыша на любом сроке.
  • Перенесенных инфекционных заболеваний.
  • Гриппа, ОРЗ.

Если у родителей нет и не было проблем с сердцем, врачи все равно рекомендуют им пройти полное обследование еще до зачатия ребенка. Благодаря этому можно исключить развитие подобной патологии и вылечить уже имеющиеся заболевания до наступления беременности, что крайне важно.

Симптомы аневризмы МПП у детей

Сразу после рождения, в течение первых двух недель, у новорожденного можно наблюдать слабовыраженный цианоз, проявляющийся в синюшности кожи малыша. Это единственно верный симптом, распознаваемый сразу после появления на свет. Все остальные симптомы обычно начинают появляться уже спустя три иногда четыре месяца. Страшный диагноз — порок сердца, как правило, ставят уже в старшем возрасте – на 2-3-ем году жизни.

Если у ребенка выявили аневризму, и она небольшого размера: в пределах 10-15 мм, малыш может абсолютно нормально расти и развиваться.

Симптомы проявления аневризмы у малышей до 3-хлетнего возраста следующие:

  • Ребенок слабый в физическом плане. Также заметна заторможенность психического развития.
  • Малыш плохо набирает вес, часто болеет простудными и вирусными заболеваниями.

Мпс у новорожденныхСимптомы аневризмы у детей старше трех лет:

  • Отставание в развитии, росте.
  • Малый вес.
  • Проблемы в развитии половой системы.
  • Малыш с трудом выполняет физические упражнения, продолжительные нагрузки ему не под силу.
  • На приеме врач диагностирует бледность кожных покровов, анатомические изменения в области грудной клетки. Немного заметно, как выпячено сердце.

Подобный фактор, как правило, обусловлен атрофией мышц и заметным увеличением желудочка сердца в правом углу. При этом наблюдается следующее: граница сердца расширена вверх и вправо. Легочный ствол и правое предсердие заметно увеличены. Артериальное давление здесь немного ниже.

Симптомы болезни у ребенка старше семи лет:

  • При выслушивании сердца слышен систолический шум.
  • Если в этот момент добавить определенные физические нагрузки, шум усиливается.
  • Если у ребенка в возрасте до 2-х лет и старше присутствуют и подтверждены вышеуказанные симптомы, ему ставят диагноз изоляционного вторичного дефекта межпредсердной перегородки.

Какая продолжительность жизни у пациентов с аневризмой МПП

По статистическим данным, средняя продолжительность жизни у людей с аневризмой МПП составляет 40-45 лет.

Не исключены случаи, когда пациенты доживают до 80-летнего возраста. Но даже при этом диагноз «аневризма МПП» делает человека инвалидом в 50 лет. Подобное случается из-за повышенного давления в легких.

Однако случаются и положительные исключения: у 3-5% детей наблюдается непроизвольное восстановление дефекта межпредсердной перегородки.

Пациентам, страдающим аневризмой МПП, в большинстве случаев диагностируют хроническую пневмонию, развивающуюся из-за частых болезней дыхательной системы. Некоторые груднички при наличии аневризмы умирают уже в грудном возрасте. Летальный исход в этом случае составляет порядка 10%. Также часто наблюдается присоединение вторичной пневмонии и ревматизма у детей.

Если вовремя не сделать операцию

Если операция долго откладывается, возможен разрыв аневризмы.

Коррекция межпредсердной перегородки может быть выполнена, если сброс крови слишком высок. При операции подобный дефект ушивается либо на перегородку ставят синтетическую заплатку.

Лечение аневризмы МПП у детей

Аневризма перегородки у малышей устраняется исключительно хирургическим методом. В тех случаях, когда аневризма не увеличена и не вызывает ухудшения здоровья, ребенку рекомендуют проводить операцию после 1 года жизни. До этого момента малыша постоянно наблюдает специалист.

Мпс у новорожденныхОперативное устранение дефекта межпредсердной перегородки можно проводить при помощи нескольких методик:

  • Удаляется патологическое выпячивание путем остановки сердца и удаления аневризмы.
  • Производится коррекция левого желудочка.
  • Первый метод хирургического вмешательства является радикальным. Операция при этом длится несколько часов.
  • Последовательность действий при операции:
  1. Обнажение сердца хирургом.
  2. Осмотр левых желудочков.
  3. Определение точного места расположения аневризмы.
  4. Установка канюли на аорту.
  5. Выполнение принудительной остановки сердца. Подключение прибора искусственного кровообращения.
  6. Вскрытие аневризмы. Осмотр хирургом состояния левого желудочка. Ликвидация имеющихся сгустков крови.

В настоящее время часто пользуются вторым методом, однако здесь манипуляцию выполняют путем замены патологического участка искусственным имплантатом. Этот же метод, как правило, используют для лечения аневризмы у детей.

Противопоказания для проведения операции на сердце:

  • Нарушения функционирования печени и почек.
  • Инфекционные болезни.
  • Онкология.
  • Повышение субфебрильной температуры.
  • Непереносимость общего наркоза.
  • Пневмония, легочная недостаточность.
  • Сердечная недостаточность третей степени.
  • Сахарный диабет в тяжелой форме.

Консервативные способы лечения аневризмы МПП у детей

Мпс у новорожденныхАневризма небольших размеров у ребенка, не влияющая на качество его жизни и на уровень развития, может оставаться на протяжении всей жизни малыша. Особенно это касается тех детей, у кого удалять аневризму хирургическим путем противопоказано. При этом важно придерживаться профилактических мероприятий и постоянно наблюдаться у доктора.

Тем, кому противопоказано оперативное вмешательство, врачи рекомендуют соблюдать режим, правильно планируя сочетание отдыха и занятий. Не стоит запрещать малышу активно двигаться. Так как небольшая физическая нагрузка, например, ежедневные прогулки, езда на велосипеде положительно воздействует на сердечно-сосудистую систему. Но и переусердствовать с этим не стоит.

Питание также необходимо сбалансировать. Детям-грудничкам рекомендуется питаться грудным молоком на протяжении первого года жизни. Благодаря этому снижается риск развития инфекционных болезней, которые часто провоцируют осложнения, связанные с функциональностью сердца. Переход на обычный режим питания должен содержать в себе достаточное количество необходимых минералов и витаминов.

Не стоит забывать и об укрепляющей терапии. Ежедневно рекомендуется делать гимнастику, массаж, ванны с лечебными травами.

Родителям малышей с диагнозом «аневризма МПП» следует наблюдать за ними, не допускать развития стрессовых ситуаций у детей, постоянно посещать педиатра и невропатолога.

Использованные источники: 1cardiolog.ru

Источник: remeslo73.ru

Что такое врожденный порок сердца?

Врожденный порок сердца представляет специфический дефект в сердечном строении. Обычно патология наблюдается с рождения, но формирование ее происходит в процессе внутриутробного развития. Суть дефекта заключается в нарушении кровеносного давления, либо же в отсутствии нормального наполнения крови кислородом.

Два самых распространенных вида врожденного порока:

  • Дефект межжелудочковой перегородки;
  • Дефект межпредсердной перегородки.

ВПС стоят на втором месте в списке самых распространенных патологий после патологий нервной системы. Существует непосредственная связь характера ВПС с полом будущего ребенка. Существуют исключительно женские, исключительно мужские, а также нейтральные врожденные пороки сердца.

Стоит отметить, что ряд пороков являются операбельными, а при обнаружении некоторых видов ВПС операция не потребуется вовсе.

Возрастной порог проявления заболевания на момент, когда все же может потребоваться операция, не ограничен.

Но общее, что объединяет практически все типы врожденных пороков детей – это то, что все они развиваются со второй по восьмую неделю беременности. В этот период и начинают проявляться аномалии в строении сердца и крупных сердечных сосудов плода.

Врожденный порок сердца
Врожденный порок сердца

Каковы причины возникновения ВПС у новорожденных?

В подавляющем большинстве случаев пороки врожденного характера начинают развивать из-за воздействия неблагоприятных внешних факторов. К последним относятся и негативная окружающая среда.

Мы постараемся перечислить все возможные причины ВПС:

  • Генетическая предрасположенность;
  • Экологический фактор;
  • Инфекция плода;
  • Воздействия токсичных веществ;
  • Прием лекарственных препаратов во время беременности;
  • Заболевания матери (хронические и врожденные);
  • Вредные привычки родителей (одного из родителей).

Около 60% врожденных пороков сердца у грудничка возникает вследствие приобретенных генетических трансформаций.

Некоторые мутации способны стать причиной дефекта межжелудочковой перегородки или открытого артериального протока. Часто ВПС того или иного типа начинают развиваться из-за того, что родители будущего ребенка проживали в районе с негативной экологией.

Риск развития ВПС увеличивается, если даже один из родителей работает или когда-то работал на предприятии с характерными вредными условиями труда.

Радиационное излучениеВ качестве примера можно привести работу с такими токсичными химическими или биологическими материалами, как:

  • Радиационное излучение;
  • Лакокрасочные материалы;
  • Соли;
  • Тяжелые металлы.

Хронические заболевания часто становятся причиной развития ВПС. К таким заболеваниям следует отнести сахарный диабет, проблемы с щитовидной железой, гипофизом и надпочечниками. Сильный токсикоз во время беременности может привести к тому, что родился ребенок с пороками. Инфекция плода – еще один фактор.

В группе риска развития патологии плода будут матери, у которых были диагностированы такие болезни, как:

  • Различные мутации гриппа;
  • Энтеровирусы;
  • Краснуха;
  • Цитомегаловирусы;
  • Токсоплазмоз.

Крайне желательно избегать во время беременности приема антибиотиков, противовирусных препаратов и гормональных средств. В группу риска попадают матери, употребляющие на ранних и поздних стадиях развития плода барбитураты, анальгетики наркотического типа, а также препараты, содержащие литий или хинин.

Нельзя забывать о вредных привычках одного или обоих родителей.

Курение, употребление алкоголя и наркотиков существенно увеличивают риск развития ВПС у новорожденных.

Тяжелый порок сердца может встретиться у младенцев, которые родились и у родителей, решивших завести ребенка, будучи в возрасте, превышающем 35-36 лет.

Классификация ВПС

Классификация врожденных пороков сердца различает более ста разновидностей ВПС. Подавляющее большинство специалистов пользуются классификацией, описанной в таблице ниже, где подробно рассказано о том, какие бывают ВПС.

Здесь речь идет о двух разновидностях ВПС:

  • «белые» ВПС;
  • «синие» ВПС.

«Белые» врождённые пороки сердца характеризуются тем, что кожа младенца становится очень бледной. Тогда как при «синих» наблюдается синюшный оттенок.

Разновидность ВПС Тип ВПС
«Белые» 1.Дефект межжелудочковой перегородки: утрата части структуры перегородки между желудочками – как следствие, частичное смешение артериальной и венозной крови (11-39% случаев)
2.Коарктация аорты: сужение ствола аорты в области ее выхода из левого желудочка (6-17% случаев)
3.Дефект межпредсердной перегородки: формирование так называемой бреши между предсердиями в результате блокировки овального окна (5-14% случаев)
4.Стеноз устья аорты: деформация или сужение в области кольца сердечного клапана (2-10% случаев)
5.Открытый артериальный проток: сброс крови из аорты в сосуды легких (7-18% случаев)
6.Стеноз легочной артерии: сужение легочной артерии на разных участках – как следствие, сердечная недостаточность (10-12%)
«Синие» 1.Тетрада Фалло: смещение аорты вправо плюс стеноз легочной артерии – как следствие, недостаточное поступление крови из правого желудочка в артерию (11-16%)
2.Атрезия трехстворчатого клапана: отсутствие сообщения между предсердием и правым желудочком (около 5% случаев)
3.Дренаж легочных вен: впадение вен в сосуды, которые подводят кровь к правому предсердию (около 4% случаев)
4.Транспозиция крупных сосудов: изменение положения легочной артерии и аорты относительно друг друга (около 5%)
5.Наличие общего артериального ствола: смешивание венозной и артериальной крови из-за ответвления единственного сосудистого ствола от сердца вместо легочной артерии и аорты (около 3.5% случаев)
6.МАРС-синдром: пролапс митрального клапана, открытое овальное окно, ложные левожелудочковые хорды.

Существует также категория клапанных врожденных пороков сердца. Они представляют собой нарушения, которые появляются из-за стеноза, либо из-за недостаточности трикуспидального, митрального или аортального клапанов. Чаще остальных у младенцев наблюдается МПС – митральный порок сердца.

Симптомы порока сердца у новорожденных

Врожденные пороки сердца определяют за счет их проявлений у новорожденных с первых дней их жизни.

ГипоксемияНо симптомы могут быть различными в зависимости от того, каков характер аномалий в структуре сердца, кроме трех, перечисленных ниже:

  • Гипоксемия;
  • Недостаток поступления питательных веществ к органам и тканям;
  • Сердечная недостаточность застойного типа.

Гипоксемия, или снижение концентрации кислорода в артериях, будет проявляться сразу же после появления ребенка на свет. Поскольку уровень метаболизма меняется, в крови начинают скапливаться различные токсичные продукты. Кислая среда способствует развитию ацидоза. Если происходит декомпенсация последнего, дети с пороком могут умереть.

Новорождённые в данном случае имеют цианотичный кожный оттенок, а дыхание значительно учащается.

Стоит пояснить, от чего бывает такая реакция. Снижение метаболизма влечет за собой смешение венозной и артериальной крови непосредственно в сердце. Следовательно, в аорте наблюдается большое количество эритроцитов, которые недостаточно насыщены кислородом.

Что же касается непосредственных симптомов, то к ним относятся:

  • Бледность или синюшность кожи на стопах, пальца и в районе носа и губ;
  • Беспокойство или вялость при грудном кормлении;
  • Очень медленный набор веса;
  • Частое срыгивание при кормлении грудью или смесями;
  • Беспокойное шумное поведение без видимых причин;
  • Одышка;
  • Потливость кожи;
  • Тахикардия без причины;
  • Брадикардия без причины;
  • Отеки рук и ног;
  • Набухание груди в сердечной области.

Если один из симптомов обнаружен, то родители обязаны в срочном порядке обратиться к детскому кардиологу или педиатру.

Детские врачи способны уже при первичном осмотре выявить врожденный порок сердца, не диагностированный ранее. Опытный педиатр способен расслышать сердечные шумы и в дальнейшем выписать направление к кардиологу на лечение.

Коарктация аорты у новорожденных
Коарктация аорты у новорожденных

Диагностика ВПС у детей

В этой главе рассказывается, как определить порок сердца на основании симптомов, а также с применением современного диагностического оборудования.

Сейчас применяются такие способы исследования, как:

  • Электрокардиограмма (выявление данных о работе сердца);
  • Эхо-кардиография (оценка состояния клапанов и мышц);
  • Фонокардиограмма (проверка сердца на шумы);
  • Рентген сердца (общий обзор);
  • Пульсоксиметрия (проверка насыщения крови кислородом);
  • Катетеризация (введение зондов в спорных случаях);
  • Допплер-исследование (оценка анатомии дефекта).
Диагностика ВПС у детей
Диагностика ВПС у детей

В качестве дополнительных методов исследования часто применяется ангиография и зондирование сердца. Ультразвуковое исследование позволяет выявить ВПС на 18-21 неделе беременности. УЗИ дает возможность заранее подготовиться к операции на сердце, чтобы последняя могла пройти в ближайшее время после рождения.

Лечение врожденных пороков сердца у детей

Лечение врожденного порока сердца будет зависеть от того, какова причина возникновения, а также от того, насколько велика тяжесть патологии. Специалисты всегда обращают внимание на то, в какой фазе она развивается.

Всего существует три фазы:

  • Аварийная фаза;
  • Компенсационная фаза;
  • Фаза декомпенсации.

Аварийная фаза начинается с момента рождения. Именно тогда все внутренние органы и системы испытывают значительный стресс, причина которого заключается в нехватке кислорода в процессе родов. Одновременно с этим организм ребенка пытается как можно быстрее приспособиться к новым условиям.

В этот момент сосуды, сердце и легкие работают с полной отдачей. В случаях, когда младенец слишком слаб, наличие врожденного порока может привести к его смерти.

Если наступает вторая фаза, организм сумел компенсировать собственные недостатки. Но в этом случае проведение операции потребуется как можно скорее. Причина заключается в том, что пока еще сердце и остальные органы будут работать относительно стабильно. Но так происходит лишь до полного истощения.

Если наступает фаза декомпенсации, это означает, что организм не имеет возможности испытывать нагрузки.

На этой стадии развивается сердечная недостаточность. А оперативное вмешательство не будет иметь никакого смысла.

пролапс митрального клапана
Пролапс митрального клапана

Методы лечения

Существует три методики лечения ВПС:

  • Открытые хирургические операции;
  • Малоинвазивные вмешательства;
  • Тактика выжидания.

Открытая операция подразумевает вскрытие грудной клетки в случаях, когда требует обширная инвазия. Вмешательство необходимо, если больному ребенку требуется операция в ближайшие 48 часов. А также встречаются и противоположные ситуации – когда пациенту требуется операция в течение полугода или года.

Если у ребенка двухкамерное сердце и аналогичные по тяжести патологии, то в этом случае возможно только вмешательство, способное улучшить состояние на время.

Малоинвазивные операции применяются в качестве подготовительного этапа уже к открытому вмешательству. Эндоскопия позволяет скорректировать дефекты перегородок сердца. Специальное оборудование и протезы (окклюдеры) позволяют раз и навсегда решить подобные проблемы.

методы лечения впсВыжидательная тактика применяется только в случаях, когда порок сердца представляет собой незначительный дефект.

В качестве примера можно привести патологию, когда открыт артериальный проток. И проток может закрыться самостоятельно в течение 10-20 недель после рождения. За процессом наблюдают с помощью УЗИ.

Современные диагностические возможности позволяют своевременно выявить врожденные пороки сердца. А технологии и методы лечения дают возможность раз и навсегда избавиться от патологии, либо же значительно продлить жизнь ребенка и улучшить ее качество.

Источник: moyakrov.info

Открытое овальное окно (ООО) – одна из наиболее частых патологий сердца, выявляющаяся с помощью эхокардиографии (ЭхоКГ) практически у всех новорожденных детей в первые часы жизни. Это связано с тем, что внутриутробно оно должно присутствовать в 100% случаев, чтобы обеспечить нормальное фетальное кровообращение (рис. 1). Через данную фетальную коммуникацию происходит переток крови из правого в левое предсердие (ПП, ЛП) и последующее ее движение в левый желудочек. Преждевременное закрытие окна приводит к перегрузке правых и недоразвитию левых отделов сердца, сердечной недостаточности и водянке, следствием этого, как правило, является гибель плода.
6-1_2.jpg
Процесс закрытия овального окна у здоровых новорожденных происходит достаточно быстро, при серийной ЭхоКГ кровоток через него регистрируют в пределах 4–5 дней после рождения в 24–47% случаев, к 1 мес – 3–7%, к 1 году – только в 2% [1, 2]. Однако у взрослых людей межпредсердное отверстие обнаруживают не менее чем в 27% случаев [3]. Таким образом, очевидно, что существует большая группа пациентов, не прошедших соответствующего обследования, у которых межпредсердное сообщение (МПС) персистирует достаточно долго. Как показывает наш опыт, задержка его закрытия часто встречается в случаях осложненной беременности или родов.
Некоторые авторы считают наличие ООО не патологией, а вариантом развития сердца. Однако по законам эмбриологического и постнатального развития овальное окно подлежит закрытию после рождения. Таким образом, сохранение проходимости в области овального окна нельзя считать нормой; данная ситуация никак не отличается от ситуации с открытым артериальным протоком, который тоже является фетальной коммуникацией, однако считается пороком, если не происходит его закрытия. Кроме морфологических изменений в перегородке, возникают и определенные гемодинамические последствия МПС, которые будут рассмотрены ниже.

Терминология
Межпредсердная перегородка (МПП) формируется по мере развития плода из 3 разных структур:
1) первичной перегородки (septum primum), локализующейся в нижней части предсердия, примыкающей к фиброзному кольцу атриовентрикулярных клапанов и формирующей клапан для отверстия в области овальной ямки;
2) вторичной перегородки (septum secundum), располагающейся в верхней части предсердия;
3) остатков правого рога венозного синуса (зона от верхней полой – ВПВ – до нижней полой вены – НПВ). Овальное окно локализуется на границе между первичной и вторичной перегородками (рис. 2).
Строение МПП неоднородно: в верхней части она представлена преимущественно миокардом, который ближе к краю отверстия сменяется фиброзной тканью [5]. Нижний край и клапан овального окна представлены тонкой тканью с отдельными волокнами кардиомиоцитов, слоями коллагена и эластических волокон. Таким образом, перегородка обладает определенной контрактильностью и возможностью сопротивляться растяжению. Более того, при работе сердца площадь МПС может концентрически сокращаться в значительной степени (до 86%) [6, 7].
Для обозначения отверстий в МПП принято использовать два основных названия, исходя из особенностей их формирования:
1) дефект МПП (ДМПП, atrial septal defect) – отверстие, возникшее за счет дефицита ткани первичной или вторичной перегородки;
2) ООО (foramen ovale или patent foramen ovale) – отверстие в области овальной ямки, не сопровождающееся дефицитом ткани и имеющее клапан со стороны ЛП.
Однако понятие дефицита ткани остается достаточно неопределенным. Как трактовать отсутствие клапана у отверстия в области овального окна? Если его диаметр 5–6 мм, это уже ДМПП или еще ООО? На рис. 2 из работы I.Cruz-González и соавт. [4] видно, что у типичного овального окна клапан со стороны ЛП практически отсутствует. Важно и то, что прижизненная диагностика с помощью ЭхоКГ редко позволяет визуализировать этот клапан, оставляя на усмотрение специалиста, как обозначить обнаруженное отверстие.
С другой стороны, дополнительные трудности для классификации создает ситуация, когда выявляют избыток ткани в области овальной ямки, который интерпретируют как аневризму МПП (рис. 3).
В большинстве случаев (до 70%) она имеет одно или несколько небольших отверстий, через которые происходит шунтирование крови. Таким образом, даже избыток ткани не предотвращает функционирования МПС, в то время как его локализация может не соответствовать принципам эмбрионального развития овального окна.
В связи с указанными трудностями в трактовке характера отверстия некоторые авторы во всех случаях пользуются термином «дефект межпредсердной перегородки». Такой подход отражен и в Международной классификации болезней 10-го пересмотра, в которой и ООО и ДМПП кодируются одинаково – Q21.1. В повседневной практике нам кажется целесообразным использовать название межпредсердное сообщение. Это ориентирует врачей не на формальные признаки дефекта, а на тот сброс крови, который через него происходит, и на гемодинамические нарушения, которые он способен вызвать.
6-3_4.jpg

Диагностика и естественное течение
Морфология ООО может быть достаточно разнообразной, с краями разной толщины, наличием клапана или его редукцией в той или иной степени. Основным диагностическим критерием наличия отверстия считается выявление сброса крови через него, и диаметр отверстия, как правило, устанавливается по ширине струи крови.
Следует отметить, что диагностика ООО невозможна без использования цветового допплеровского картирования или эхоконтрастного препарата, вводимого внутривенно. Это связано с тем, что дно овального окна может быть закрыто тонкой мембраной, не видной при ультразвуковом исследовании, в то время как относительно толстые края овальной ямки лоцируются хорошо (рис. 4). В результате возможна ложноположительная диагностика порока.
Другим важным моментом является правильное описание дефекта. В настоящее время доказано, что диаметр отверстия необходимо измерять в двух взаимно перпендикулярных проекциях – в четырехкамерной и субкостальной, так как оно по определению имеет овальную форму и два разных диаметра. По нашим данным, до 68% детей имеют разницу между размерами в этих проекциях в диапазоне от 14 до 87% [8]. Наличие такой разницы (в среднем 10,7±9,8%) подтверждается и другими исследователями [9]. Таким образом, измерения, выполненные только в одной проекции, могут привести к существенным ошибкам в оценке площади отверстия.
Наиболее важным показателем, характеризующим роль ООО, является величина сброса крови через него. Данную величину определяют, измеряя объемный легочный кровоток (Qp) и объемный системный кровоток (Qs). По их отношению вычисляется величина шунта, в норме Qp/Qs должно быть близко к 1,0. Показанием для оперативной коррекции ДМПП является отношение Qp/Qs более 2,0. Для окклюдерного закрытия дефекта данный показатель снижают до 1,5. Отметим, что при одинаковых размерах отверстия величина шунта зависит от разницы давления в полостях ПП и ЛП и может значительно колебаться в зависимости от глубины и частоты дыхания, частоты сердечных сокращений и даже в пределах одного сердечного цикла. Так как нет прямой корреляции между линейными размерами ООО и величиной шунта, необходимо прямое измерение показателя Qp/Qs.
В постнатальном периоде возможны три основных варианта течения патологии:

  1. спонтанное закрытие дефекта;
  2. сохранение постоянного размера дефекта;
  3. увеличение дефекта со временем.

До сих пор четко не определены факторы, которые могут на это влиять. Высказываются предположения, что в этом принимают участие такие процессы, как формирование аневризмы перегородки, разрастание верхней межпредсердной складки, фиброзные отложения и формирование тромба на перегородке, элипсовидное вытягивание краев отверстия и их сближение при росте сердца. Наибольшие шансы на закрытие имеют отверстия до 4–5 мм в диаметре.
С другой стороны, внезапные колебания величины шунта при физических нагрузках или задержках дыхания могут способствовать поддержанию проходимости отверстия и даже его увеличению. Не последнюю роль играют в этом индивидуальные особенности перегородки – повышенная растяжимость или потеря контрактильности.
Исследователи, проводившие ЭхоКГ-контроль в течение нескольких месяцев или лет, регистрировали самостоятельное закрытие отверстия в 14–87% наблюдений, не менее 30% МПС расширялись со временем, причем значительно [10–12]. Мы располагаем наблюдением, в котором ООО за 9 лет увеличилось в 4,4 раза –
с 1,8 до 8 мм (рис. 5).
6-5.jpg
К сожалению, врачи, специализирующиеся на амбулаторном приеме, редко располагают правильно выполненными на протяжении ряда лет серийными эхокардиограммами, что не позволяет проследить динамику отверстия, и, как показывают наши наблюдения, практически не знают о возможности его увеличения с развитием соответствующих гемодинамических последствий.

Клиническое значение
Основным следствием МПС является шунтирование крови из одного предсердия в другое. При этом можно отметить разные направления сброса крови. В период новорожденности, как известно, имеется высокое общее легочное сопротивление, при дополнительном его повышении (крик, натуживание, кашель) давление в ПП может кратковременно превысить давление в ЛП, что приводит к веноартериальному сбросу. Клинически это проявляется кратковременным цианозом. Описана даже тромбоэмболия из венозного русла в сосуды головного мозга у недоношенного ребенка [13].
У более старших детей обычно устанавливается постоянный артериовенозный сброс через овальное окно. Его величина и роль способны значительно варьировать. При большом сбросе могут отмечаться повышенная утомляемость, повторные бронхиты, пневмонии и даже сердечная недостаточность. Дети хуже переносят физические нагрузки по сравнению со сверстниками, примерно 25% из них отстают в физическом развитии [14].
У взрослых лиц с ООО возможно появление кратковременного цианоза без каких-либо тяжелых последствий. Это касается, например, штангистов или музыкантов, играющих на духовых инструментах, у которых возникают периоды высокого давления в ПП, сопровождающиеся сбросом венозной крови в ЛП. Однако наличие ООО может представлять и более серьезную опасность у пациентов с право-левым шунтом, фибрилляцией предсердий, наличием тромбов в предсердиях или в бассейне НПВ. Заключается она в возможности попадания эмболов разного генеза из венозного в артериальное русло и далее в сосуды головного мозга, коронарные артерии или артерии почек. Данным нарушениям способствует повышение давления в правых отделах сердца, возникающее при физическом напряжении, натуживании, упорном кашле; описаны случаи мозговых эмболий во время сексуальной активности [15]. Наибольшее значение ООО доказано для больных с криптогенными инсультами или транзиторными нарушениями мозгового кровообращения. Показано, что закрытие МПС у них значительно снижает вероятность повторных ишемических атак [16].
Аналогичные данные получены для пациентов, страдающих мигренью: более чем у 1/2 из них выявляют ООО. Дальнейшее изучение данной проблемы доказало попадание микроэмболов в сосуды головного мозга при определенных условиях (нагрузка и задержка дыхания, аналогичные пробе Вальсальвы) [17]. Особенно характерна данная ситуация для мигрени с аурой.
Другую группу риска составляют глубоководные ныряльщики, астронавты и пилоты [18, 19]. Данные лица подвергаются частым компрессорно-декомпрессорным воздействиям, в результате чего в венозной системе образуются пузырьки газа, в обычных условиях оседающие в сосудах легких. Однако при наличии МПС они могут проскочить в ЛП и затем вызвать нарушения мозгового кровообращения. Более частые и распространенные повреждения головного мозга отмечают у спортсменов, имеющих большие отверстия.

Лечение
Врачебная тактика определяется в основном величиной и клиническим значением шунта через отверстие, степенью повышения давления в легочной артерии, увеличением правых отделов сердца. Большинство пациентов с изолированным ООО не требуют лечения. У детей с развивающейся перегрузкой правых отделов сердца, признаками сердечной недостаточности возможна терапия дигоксином или мочегонными препаратами, при этом учитывается вероятность спонтанного закрытия дефекта со временем. При возникновении описанных осложнений, в том числе связанных с профессиональной деятельностью (ныряльщики, пилоты и т.д.), прибегают к закрытию отверстия хирургическим путем или, чаще, эндоваскулярным способом с помощью окклюдера.
Приведенные данные свидетельствуют, что ООО обладает рядом характеристик, присущих врожденному пороку сердца:

  • имеются морфологические изменения МПП, которые не должны присутствовать после рождения ребенка, возможно увеличение отверстия со временем;
  • присутствуют нарушения внутрисердечной гемодинамики в виде сброса крови из одного предсердия в другое;
  • возникают клинические последствия – легочная гиперволемия, изменения функции легких, нарушения физического развития и толерантности к физической нагрузке;
  • овальное окно участвует в патогенезе парадоксальных, прежде всего мозговых артериальных эмболий;
  • хирургическое или эндоваскулярное вмешательство позволяет устранить гемодинамические расстройства или возникающие осложнения.

Эти данные позволяют отнести ООО к полноценному врожденному пороку сердца, который может влиять на состояние здоровья и жизнь пациента, определяет необходимость диспансерного наблюдения за подобными больными и, при необходимости, направление их на оперативное лечение.

Источник: con-med.ru

Мпс у новорожденных

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев.